橡膠的相對(duì)分子質(zhì)量大,對(duì)界面相互擴(kuò)散和滲透都不利,自粘效果差:反之則擴(kuò)散的自由度大.對(duì)自粘有利。因此,為保證良好的自粘性,生膠需要充分裂煉。橡膠分子支鏈的存在不同程度地阻礙了鏈段的熱運(yùn)動(dòng)和擴(kuò)散,因此不利于自粘。級(jí)性基團(tuán)的偶級(jí)矩大,對(duì)空穴的生成和鏈段的進(jìn)入都有阻礙,且級(jí)性基團(tuán)的存在加大了擴(kuò)散所需的活化能,增大了擴(kuò)散難度。以 NBR 為例,肺基含量不同,擴(kuò)散活化能也不同。NBR 中內(nèi)烯睛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.196,0.280 和0369 時(shí),其擴(kuò)散活化能分別為19.8536.15 和69.18 k]。由此可見,NBR 的丙烯肺含量越大,擴(kuò)散越困難,自粘性也就越差。結(jié)晶是分子鏈定向排列的結(jié)果,它使高聚物的硬度提高。結(jié)品度高則擴(kuò)散系數(shù)小,有利于擴(kuò)散或自粘性的提高,結(jié)晶性橡膠,如 和CR 因分子間力大,相互維結(jié)力強(qiáng)故自粘性好:非結(jié)品性橡膠如 SBR,BR 和 NBR 等次之,IIR 和EP-DN 差綜上所述,橡膠分子鏈段的擴(kuò)散是自粘的基礎(chǔ),而擴(kuò)散又取決于相對(duì)分子質(zhì)量、支鏈結(jié)構(gòu)、級(jí)性基團(tuán)和結(jié)品度.N 之所以自粘性強(qiáng),就是因?yàn)樵谶@4 個(gè)方面均占優(yōu)勢(shì)[3] |